肺ag百家乐
皮肤ag百家乐
辐射ag百家乐
肝ag百家乐
其他ag百家乐模型
ag百家乐biommodels在各种临床前ag百家乐模型方面拥有丰富的经验，这些模型可以捕捉疾病的关键机制。
评估你的实验材料在biommodels建立的临床前肺ag百家乐模型中的功效和作用机制。肺ag百家乐是一种慢性/进行性ag百家乐，由于肺组织增厚和疤痕而表现为呼吸困难。biommodels的肺ag百家乐模型捕获了一系列疾病机制，允许您选择与您的假设最相关的模型。biommodels团队在许多肺ag百家乐模型方面经验丰富，包括博来霉素和辐射诱导的动物模型和体外ag百家乐模型。
这些模型的实验终点包括：
评估你的实验材料在biommodels建立的临床前真皮ag百家乐模型中的功效和作用机制。皮肤ag百家乐表现为由于过量胶原蛋白和结缔组织沉积而引起的皮肤增厚，并与硬皮病（系统性硬化症）和慢性移植物抗宿主病（cGvHD）等疾病有关。biommodels的真皮ag百家乐动物模型捕获了一系列疾病机制，允许您选择与您的假设最相关的模型。生物模型团队在许多动物真皮ag百家乐模型方面经验丰富，包括博来霉素和辐射诱导的模型。
这些模型的实验终点包括：
评估你的实验材料在biommodels建立的临床前辐射诱导ag百家乐模型中的功效和作用机制。放射性ag百家乐常表现在接受放射治疗的癌症患者的各种组织中，可导致器官功能障碍和生活质量下降。biommodels的辐射诱导ag百家乐模型捕获了一系列疾病机制，允许您选择与您的假设最相关的模型。biommodels团队在许多辐射诱导ag百家乐动物模型方面经验丰富，利用单次照射和分次辐射来促进ag百家乐疾病。
这些模型的实验终点包括：
评估你的实验材料在生物模型公司建立的肝ag百家乐动物模型中的功效和作用机制。肝ag百家乐是许多慢性肝病的常见结果，如果不及时治疗，可能导致肝功能衰竭、肝癌和死亡。biommodels的肝ag百家乐模型捕获了一系列疾病机制，允许您选择与您的假设最相关的模型。biommodels团队在许多临床前肝ag百家乐模型方面经验丰富，包括慢性四氯化碳和饮食诱导的体内模型。
这些模型的实验终点包括：
评估你的实验材料在biommodels公司建立的临床前ag百家乐模型中的功效和作用机制。ag百家乐是一种慢性/进行性疾病，表现为器官功能障碍，可导致死亡。biommodels的ag百家乐模型捕获了一系列疾病机制，允许您选择与您的假设最相关的模型。biommodels团队在ag百家乐动物模型方面经验丰富，包括肾ag百家乐和系统性硬化症。
这些模型的实验终点包括：
ag百家乐研究模型
气管内（IT）博莱霉素诱导的肺ag百家乐模型是人肺ag百家乐的标准模型。动物被麻醉后，将插管插入气管并向下插入肺部，然后将博来霉素慢慢注入肺部。每天评估动物的体重和呼吸状况。动物处死后，测定肺重、胶原蛋白含量及ag百家乐评分。
C57Bl/6小鼠于第0天气管内给药博莱霉素1次。在第21天评估终点。
给予it -博莱霉素的动物第21天肺病理评估。在h&e染色的组织中，使用从0-8分的改进Ashcroft评分来确定Ashcroft评分。在马松三色染色的组织中，采用0-5的半定量评分法对胶原染色呈阳性进行评分。根据单核细胞浸润的严重程度，采用0-5半定量评分法对h&e染色组织进行浸润评分。图片来自接受生理盐水或3.0 U/kg博莱霉素治疗的动物。组织病理学、免疫组织化学和分析由达拉斯组织ag百家乐研究中心进行。（与对照组比较，*p<0.05）
给药后第21天肺α -平滑肌肌动蛋白（αSMA）和I + III型胶原免疫组化。采用深度学习算法对全幻灯片图像进行全局和区域αSMA量化。图像来自给予生理盐水或3.0 U/kg博莱霉素的动物。组织病理学、免疫组织化学和分析由达拉斯组织ag百家乐研究中心进行。
给药动物的湿肺重量和湿肺重量与第21天体重归一化。
给予博莱霉素的动物每天称重，计算与第0天相比的体重。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。（与对照组比较，*p<0.05）
博莱霉素给药的动物在第21天使用柔性机械呼吸机测量肺力学。在用吡非尼酮或抗tgf - β中和抗体治疗时，观察到气管内给予博来霉素的小鼠肺功能改善。（**与naïve组比较p<0.01）
在第21天收集使用it -博莱霉素的动物的肺，进行组织病理学处理，并由委员会认证的兽医病理学家指定修改的Ashcroft评分。同时评估固定组织中ag百家乐肺组织面积的百分比。肺粉碎标本羟脯氨酸测定。用吡非尼酮或抗tgf β中和抗体治疗气管内给予博来霉素的小鼠，观察到较低水平的ag百家乐。(* p < 0.05;* * p < 0.01;***与naïve组比较p<0.001)
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肺ag百家乐是由皮下（SC）施用博来霉素28天诱导的。为了诱发疾病，在麻醉小鼠的背部皮下植入一个含有博来霉素的渗透泵。每天评估动物的体重和呼吸状况。在计划安乐死后，测定肺重量、胶原蛋白含量和ag百家乐评分。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天，第28天对肺进行组织病理学处理。h&e染色的动物肺给予生理盐水或50 mg/kg、100 mg/kg或150 mg/kg博莱霉素。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天。SC渗透泵-博莱霉素给药动物第28天肺病理评估。Ashcroft评分是在h&e染色的组织中使用从0-8分的改良Ashcroft量表来确定的。在马松氏三色染色组织中，ag百家乐评分采用0-5的半定量评分标准，胶原染色呈阳性。（与对照组比较，*p<0.05）。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天。每天称重，计算与第0天相比的体重。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。给予SC渗透泵-博莱霉素的动物的第28天肺的湿重正常化。(* p < 0.05;***p<0.001，与盐对照比较)。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天，并在给予50 mg/kg、100 mg/kg或150 mg/kg博莱霉素后28天评估BAL液的总细胞和总中性粒细胞。(* p < 0.05;**与对照组比较p<0.01)。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天，并在给予50 mg/kg、100 mg/kg或150 mg/kg博莱霉素后28天评估肺力学。(* p < 0.05;* * p < 0.01;* * * p < 0.001;****与对照组相比p<0.0001)。
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肺ag百家乐可以通过将特定剂量的辐射靶向小鼠的胸部来诱导，并在4-6个月的时间内发展成疾病。虽然在该模型中ag百家乐发展缓慢，但早在照射后8周就可以检测到肺功能的变化。在被麻醉后，单剂量的辐射是针对胸部的，而身体的其余部分是由铅屏蔽保护的。每天评估动物的体重和呼吸状况。动物处死后，测定肺重、胶原蛋白含量及ag百家乐评分。
在使用柔性机械呼吸机对胸部进行20gy放射治疗后4、8、12或16周测量肺力学。16周后，接受胸部靶向放疗的动物肺弹性（Ers）和组织弹性(H)增加。
放射性肺ag百家乐模型第16周支气管肺泡灌洗液中总细胞和中性粒细胞恢复。
在第0天针对胸部进行20 Gy的放射治疗后，将动物单独饲养在跑步轮上。记录每天在转轮上行驶的距离。
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在biommodels，信誉推荐利用TGF-β诱导ag百家乐的人体体外模型来筛选潜在的治疗方法。TGFβ加入融合的正常人肺成纤维细胞（NHLF） 48小时。收集上清液和细胞裂解液用于终点分析。测定前胶原1-C型肽（PIP）和纤溶酶原激活物抑制剂-1 （PAI-1）的蛋白水平以评估ag百家乐的进展。此外，测量α -平滑肌肌动蛋白（αSMA）来指示肌成纤维细胞的形成。
融合nhlf与TGFβ孵育48小时。测定细胞培养上清液中PIP和PAI-1的水平，测定细胞裂解液中α - sma的水平。(* * p < 0.01;****与对照组相比p<0.0001)。
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ag百家乐研究模型
博莱霉素诱导的小鼠真皮ag百家乐模型是一种应用较多的人真皮ag百家乐模型。在生物模型中，小鼠每天皮下注射博来霉素，持续28天。每天评估动物的体重变化。动物牺牲后，评估胶原蛋白厚度和含量、ag百家乐评分和其他皮肤ag百家乐指标。
给予sc -博莱霉素的动物每天称重，并计算与第0天相比的体重。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。（与盐水对照组相比，***p<0.001）。
在第28天收集sc -博莱霉素给药动物的皮肤，进行组织病理学处理，并测量皮肤厚度。马松三色染色的代表性图像。（与生理盐水对照组比较，p<0.001）。
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在biommodels的慢性GvHD硬皮病模型中，皮肤ag百家乐从第30天开始出现。每天评估动物的体重和GVHD评分。牺牲后，测定胶原蛋白的厚度和含量、ag百家乐评分和其他皮肤ag百家乐指标。
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在分块辐射诱导的真皮ag百家乐模型中，老鼠的背部被剃光和/或脱毛，皮肤暂时被包裹起来，这样它就可以被选择性地辐射靶向，而老鼠的其余部分则被铅屏蔽保护。动物们接受6种程度的辐射，时间是3天上班，2天休息。在急性辐射模型中也可以观察到疾病的进展，表现为轻度红斑，通常在辐射暴露后8-10天观察到，皮炎严重程度在12-16天之间达到高峰（取决于辐射剂量），并且约有50%的照射区域脱落。在放疗开始后36天观察到ag百家乐的峰值水平。终点包括皮炎严重程度评分、胶原含量测量和组织学分析。
从第0天开始，动物接受36 Gy、48 Gy或60 Gy的定向分次辐射剂量照射帐篷背部皮肤。第36天，收集皮肤组织并进行组织病理学评估。代表性的马森三色染色样品来自未辐射（NR）动物和接受36 Gy、48 Gy或60 Gy总辐射剂量的动物。
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在28天的时间里，皮下注射博来霉素诱导全身（SC渗透泵）博来霉素诱导的皮肤ag百家乐模型。为了诱发疾病，在麻醉小鼠的背部皮下植入一个含有博来霉素的渗透泵。每天评估动物的体重变化。动物被宰杀后，测定皮肤中的胶原蛋白含量和ag百家乐评分。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天，第28天皮肤样本进行组织病理学处理。h&e染色的动物皮肤给予生理盐水或50 mg/kg、100 mg/kg或150 mg/kg博莱霉素。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天。图中显示了SC渗透泵-博莱霉素给药动物第28天皮肤的病理评估。测量皮肤厚度，使用0-5的半定量评分法对胶原染色呈阳性的马松氏三色染色组织进行ag百家乐评分。(* p < 0.05;**与对照组比较p<0.01)。
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ag百家乐研究模型
肺ag百家乐可以通过将特定剂量的辐射靶向小鼠的胸部来诱导，并在4-6个月的时间内发展成疾病。虽然在该模型中ag百家乐发展缓慢，但早在照射后8周就可以检测到肺功能的变化。在被麻醉后，单剂量的辐射是针对胸部的，而身体的其余部分是由铅屏蔽保护的。每天评估动物的体重和呼吸状况。动物处死后，测定肺重、胶原蛋白含量及ag百家乐评分。
在使用柔性机械呼吸机对胸部进行20gy放射治疗后4、8、12或16周测量肺力学。16周后，接受胸部靶向放疗的动物肺弹性（Ers）和组织弹性(H)增加。
放射性肺ag百家乐模型第16周支气管肺泡灌洗液中总细胞和中性粒细胞恢复。
在第0天针对胸部进行20 Gy的放射治疗后，将动物单独饲养在跑步轮上。记录每天在转轮上行驶的距离。
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由于仓鼠与人类在生物学上有一些相似之处，因此仓鼠为辐射诱导的ag百家乐ag百家乐提供了一个极好的模型。该模型的一个明显优势是，脸颊袋是柔韧的，可以提取，允许辐射针对脸颊袋，而动物的其他部分是屏蔽的。结果是在放疗后大约16天在脸颊袋上形成ag百家乐组织。该模型的主要终点包括胶原含量测量和组织学。
动物在第0天接受40 Gy的目标辐射剂量到脸颊袋。在第0、16和28天，收集脸颊组织并进行组织病理学评估。辐射后第0天（A， B），第16天（C， D）和第28天（E， F）的代表性马森三色染色样品。
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在分块辐射诱导的真皮ag百家乐模型中，老鼠的背部被剃光和/或脱毛，皮肤暂时被包裹起来，这样它就可以被选择性地辐射靶向，而老鼠的其余部分则被铅屏蔽保护。动物们接受6种程度的辐射，时间是3天上班，2天休息。在急性辐射模型中也可以观察到疾病的进展，表现为轻度红斑，通常在辐射暴露后8-10天观察到，皮炎严重程度在12-16天之间达到高峰（取决于辐射剂量），并且约有50%的照射区域脱落。在放疗开始后36天观察到ag百家乐的峰值水平。终点包括皮炎严重程度评分、胶原含量测量和组织学分析。
从第0天开始，动物接受36 Gy、48 Gy或60 Gy的定向分次辐射剂量照射帐篷背部皮肤。第36天，收集皮肤组织并进行组织病理学评估。代表性的马森三色染色样品来自未辐射（NR）动物和接受36 Gy、48 Gy或60 Gy总辐射剂量的动物。
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ag百家乐研究模型
四氯化碳（CCl4）肝ag百家乐模型是一种成熟的实验性小鼠模型，经常用于药物开发。CCl4是一种肝毒性药物，长期使用可导致肝ag百家乐，首先在中心周围区域发展，然后在中心区域之间形成桥梁，随后在中心和门静脉区域之间形成桥梁。血清ALT、ALP升高。
对使用CCl4的动物的肝脏样本进行组织病理学处理，并按0-5的等级对ag百家乐水平进行评分（0 =正常肝脏，1=ag百家乐轻度增加，2=ag百家乐中度增加，4=ag百家乐明显增加，5=ag百家乐/肝硬化严重增加）。（****与玉米油对照组相比p<0.0001）。组织病理学由达拉斯组织ag百家乐研究中心执行。
对给予CCl4的动物血清样本进行丙氨酸转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶（ALP）水平的评估。(* * p < 0.01;****与玉米油对照组相比p<0.0001)
在安乐死后，肝脏会兴奋并称重。（****与玉米油对照组相比p<0.0001）
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给小鼠喂食胰淀素肝NASH （AMLN）饮食会导致肥胖、脂肪肝，并在较长时间后导致肝脏炎症和ag百家乐。维持这种饮食的动物是广泛使用的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型。这种模式通常被称为肥胖/NASH的谷麸胰淀素NASH （GAN）饮食。
对照组和NASH饮食喂养动物（饮食40周或53周）的肝脏样本进行组织病理学处理，以确定NAFLD活动评分（H&E）和胶原含量（PSR）。计算脂肪变性等级（0-3）、小叶炎症（0-3）和球囊变性（0-2）的总和，总范围为0-8，确定NAFLD活动评分。显示中心静脉(C)和门静脉(P)。大泡（黑箭头）和微泡（黑箭头）脂肪变性。总阳性面积（um2）除以肝脏ROI总面积（um2），计算胶原蛋白阳性面积百分比（PSR）。（**p<0.01）。组织病理学由达拉斯组织ag百家乐研究中心执行。
NASH饮食喂养的动物（饮食40或53周）和对照饮食喂养的动物使用DEXA扫描仪进行身体成分分析。与对照组相比，NASH饮食组动物脂肪和总组织增加（*p<0.05）。
NASH饮食喂养动物（饮食40或53周）和对照饮食喂养动物收集血液并评估谷丙转氨酶（ALT），天冬氨酸转氨酶（AST）和碱性水平。
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ag百家乐研究模型
单侧输尿管梗阻（UUO）诱导的阻塞性肾病肾ag百家乐实验模型，可以深入了解间质ag百家乐的发展，这是许多慢性肾病的共同特征。UUO动物肾ag百家乐的重要标志物，如间质成纤维细胞、间质体积、I型胶原mRNA和蛋白表达均增加，使UUO模型成为ag百家乐研究ag百家乐的良好实验系统。在生物模型中，在第0天通过结扎小鼠左肾下方的输尿管进行UUO诱导疾病。为了评估疾病的发展，切除肾脏（用于ag百家乐的组织学评估），并在第7天至第14天采集血液。
在第0天对C57Bl/6小鼠进行UUO处理，在指定终点收集肾脏并称重。（与对侧对照肾比较，***p<0.001）。
在第0天对C57Bl/6小鼠进行UUO处理，收集肾脏在h&e染色切片上进行组织病理学评估。第10天显示对照肾代表性未损伤肾皮质，UUO肾炎症区(I)和ag百家乐区(F)。第14天UUO肾的代表性图像显示小天狼星红染色（左下）。第14天Col1a-GFP小鼠UUO肾的代表性图像（右下）。
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在这个系统性硬化症的临床前模型中，皮肤和肺ag百家乐是由皮下注射博来霉素（SC）诱导的，持续28天。为了诱发疾病，在麻醉小鼠的背部皮下植入一个含有博来霉素的渗透泵。每天评估动物的体重和呼吸状况。动物处死后，测定肺重、肺及皮肤胶原蛋白含量及ag百家乐评分。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天，第28天对肺进行组织病理学处理。h&e染色的动物肺给予生理盐水或50 mg/kg、100 mg/kg或150 mg/kg博莱霉素。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天。SC渗透泵-博莱霉素给药动物第28天肺病理评估。Ashcroft评分是在h&e染色的组织中使用从0-8分的改良Ashcroft量表来确定的。在马松氏三色染色组织中，ag百家乐评分采用0-5的半定量评分标准，胶原染色呈阳性。（与对照组比较，*p<0.05）。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天。每天称重，计算与第0天相比的体重。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。给予SC渗透泵-博莱霉素的动物的第28天肺的湿重正常化。(* p < 0.05;***p<0.001，与盐对照比较)。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天，并在给予50 mg/kg、100 mg/kg或150 mg/kg博莱霉素后28天评估BAL液的总细胞和总中性粒细胞。(* p < 0.05;**与对照组比较p<0.01)。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天，并在给予50 mg/kg、100 mg/kg或150 mg/kg博莱霉素后28天评估肺力学。(* p < 0.05;* * p < 0.01;***p<0.001，与盐对照比较)。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天，第28天皮肤样本进行组织病理学处理。h&e染色的动物皮肤给予生理盐水或50 mg/kg、100 mg/kg或150 mg/kg博莱霉素。
C57Bl/6小鼠通过SC植入渗透泵给予博莱霉素28天。SC渗透泵-博莱霉素给药动物第28天皮肤病理评估。测量皮肤厚度，使用0-5的半定量评分法对胶原染色呈阳性的马松氏三色染色组织进行ag百家乐评分。(* p < 0.05;**与对照组比较p<0.01)。
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